Variantes de la Herencia Mendeliana
Herencia ligada al sexo
Problema:
Juan es un hombre cuya madre presenta el daltonismo, y se casó con Mireya, quien es una mujer “sana”, por lo que Juan quiere saber las probabilidades de que sus hijos nazcan con daltonismo.
Inicio:
Si existe una condición en la que solo las mujeres pueden heredar esa condición ¿cómo es posible que eso pase?
Desarrollo:
Variantes de la herencia mendeliana
Herencia ligada el sexo
La enfermedad genética asociada al segmento diferencial del cromosoma X es el daltonismo o
ceguera a los colores determinada por un gen recesivo. Existen muchos tipos de ceguera
cromática que afectan en mayor o menor grado la percepción de distintos colores, siendo la más
conocida la incapacidad para distinguir el color rojo y el verde. El daltonismo no es letal en sí
mismo, como la hemofilia, pero puede ser un peligroso inconveniente si la propia vida depende de
la agudeza visual, como sería el caso de un cazador prehistórico o del conductor de un vehículo
que no distinguiera las luces rojas y verdes de los semáforos. (Portal académico CCH, 2018).
La herencia ligada al sexo es la herencia de genes que se encuentran en los cromosomas sexuales.
En los heterocromosomas existen zonas homólogas y zonas diferenciales. Los genes que se sitúan en las regiones homólogas se heredan como cualquier otro gen situado en los autosomas.
Genes que aparecen en la región diferencial del cromosoma X: Hemofilia (recesivo), daltonismo (recesivo).
Genes que aparecen en la región diferencial del cromosoma Y: Ictiosis (afección de la piel caracterizada por la aparición de escamas y pelos muy duros), síndrome de la oreja peluda (borde auricular peludo). Estos genes se manifiestan en hemicigosis.
Revisa el siguiente vídeo para que tengas más claridad en el tema.
https://youtu.be/S_9UUhzG7no
Con lo revisado hasta ahora, realiza el siguiente ejercicio.
En el hombre, el gen D, ubicado en la porción heteróloga del cromosoma X, determina la
coagulación sanguínea normal, y su alelo d es causante de hemofilia.
Desarrolle la siguiente cruza:
Mujer portadora x Hombre normal
XD Xd. XD Y
Cierre
Retoma el caso de Juan al inicio y realiza la cruza para determinar la proporción genotípica y fenotípica de su progenie. Una vez concluidos el ejercicio, da una explicación sobre la herencia ligada al sexo.
